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心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
50人份/盒
产品描述
试剂盒由检测卡、全血缓冲液和ID卡组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20222400613
医疗器械注册人/备案人名称
山东博科快速检测技术有限公司
统一社会信息代码
91370100MA3CN8A63T
主键编号
0697637475022020230704015923167
最小销售单元产品标识
06976374750220
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-07-31
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-07-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-261
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10204236631100668
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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