谷胱甘肽还原酶(GR)测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)
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产品名称
谷胱甘肽还原酶(GR)测定试剂盒(谷胱甘肽底物法)
型号规格
R1:45mL×2 R2:18mL×1
产品描述
本产品用于体外定量测定人血清中谷胱甘肽还原酶(GR)活性,临床上主要用于葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症的辅助诊断。
谷胱甘肽还原酶(GR)是一种黄素酶,每分子酶蛋白含有一分子的 FAD。由辅酶 NADPH 供氢,催化氧化型谷胱甘肽(GSSG),还原成还原型谷胱甘肽(GSH)。还原型谷胱甘肽(GSH)可使含巯基(-SH)的酶处于还原状态及活性状态,维持红细胞膜的完整性,防止血红蛋白氧化。GR在机体内活性由强到弱,依次为肝、肾、胰、心、甲状腺、红细胞和血浆。GR定位于微粒体及细胞液部分。各脏器的组织细胞普遍含有GR,因而GR在机体氧化还原反应中起着举足轻重的作用。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20232400672
医疗器械注册人/备案人名称
山东博科生物产业有限公司
统一社会信息代码
9137018179889855X7
主键编号
0693689530218620230802013904649
最小销售单元产品标识
06936895302186
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-366
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)