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谷胱甘肽还原酶（GR）测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）
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产品名称
谷胱甘肽还原酶（GR）测定试剂盒（谷胱甘肽底物法）
型号规格
R1：50mL×2 R2：20mL×1
产品描述
本产品用于体外定量测定人血清中谷胱甘肽还原酶（GR）活性，临床上主要用于葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症的辅助诊断。
谷胱甘肽还原酶（GR）是一种黄素酶，每分子酶蛋白含有一分子的 FAD。由辅酶 NADPH 供氢，催化氧化型谷胱甘肽（GSSG），还原成还原型谷胱甘肽（GSH）。还原型谷胱甘肽（GSH）可使含巯基（-SH）的酶处于还原状态及活性状态，维持红细胞膜的完整性，防止血红蛋白氧化。GR在机体内活性由强到弱，依次为肝、肾、胰、心、甲状腺、红细胞和血浆。GR定位于微粒体及细胞液部分。各脏器的组织细胞普遍含有GR，因而GR在机体氧化还原反应中起着举足轻重的作用。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20232400672
医疗器械注册人/备案人名称
山东博科生物产业有限公司
统一社会信息代码
9137018179889855X7
主键编号
0693689530230820230802015557090
最小销售单元产品标识
06936895302308
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-366
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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