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一次性使用雾化吸入器
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产品名称
一次性使用雾化吸入器
型号规格
JH-W-M-2
产品描述
结构和性能：产品分为面罩式和咬嘴式两种形式。面罩式由松紧带、面罩、雾化芯、药物杯、接头、导管组成；咬嘴式由咬嘴、雾化芯、药物杯、接头、导管组成。面罩、接头、导管采用聚氯乙烯（PVC）制成，药物杯、雾化芯、咬嘴采用聚丙烯（PP）制成。产品应无菌。适用范围：配合雾化装置，用于液态药物雾化后供患者吸入。使用方法：1检查小包装密封是否完好；2从小包装中取出雾化器，检查各连接部位是否牢固；3将管子一端接头与气源连接（为了符合喷雾颗粒规格，在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机，流速率必须选择在5-8LPM范围）；4以逆时钟方向旋转开药物杯的雾化芯，将其暂放一边；5倒入处方药剂至瓶底，且药量不得超过产品的公称容量；6将雾化芯装回原处；7当准备开始治疗时，开机接通气源，将面罩贴放在患者的鼻腔和嘴部或将吸嘴放入患者的嘴里；8 使用时注意雾化杯垂直向上，请勿倾斜。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20172080139
医疗器械注册人/备案人名称
安徽京环医疗用品有限公司
统一社会信息代码
9134112478107292XC
主键编号
06973574500136202308100231070
最小销售单元产品标识
06973574500136
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-11
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06973574502260
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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