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一次性无菌可视双腔支气管插管
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产品名称
一次性无菌可视双腔支气管插管
型号规格
右侧可视双腔带指示气囊Fr28
产品描述
由双腔支气管管体、气管套囊、支气管套囊、连接器（包含Y型接头和分路接头）、充气管、单向阀、指示气囊、摄像头、摄像头接头、摄像头连接线、冲洗接头、冲洗管、导丝组成。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20232080158
医疗器械注册人/备案人名称
亚美斯特（天津）医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91120112MA05YDJU98
主键编号
069730776382512023081411283313
最小销售单元产品标识
06973077638251
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250420900002133160000016
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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