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一次性使用真空采血管
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产品名称
一次性使用真空采血管
型号规格
促凝剂管2ml；玻璃
产品描述
本产品由试管、丁基胶塞、安全头盖（如果有）及添加剂（如果有）或其他添加物（如果有）组成，经预真空处理后达到自动定量。该产品与一次性静脉采血针配套使用，用于收集静脉血液标本。非无菌产品。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20162220206
医疗器械注册人/备案人名称
安徽信灵检验医学科技股份有限公司
统一社会信息代码
91340881756815912M
主键编号
969761905302142023072001575510
最小销售单元产品标识
16976190535442
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-15
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06976190535445
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230220300011067230000056
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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