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一次性使用麻醉穿刺套件
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺套件
型号规格
加强型AS-E I型 1.2(18G)针/7.0手套
产品描述
基本配置：
1.一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针 1.2(18G) 1支
2.一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器 1个
3.一次性使用加强硬膜外麻醉导管-加强型 0.7 1支
4.导管接头 1个
选用配置：
1.玻璃注射器 1个
2.一次性使用无菌注射器 1-3个
3.一次性使用无菌注射针 4个
4.负压管 1个
5.消毒液刷 3个
6.医用胶带 1-4个
7.橡胶外科手套 7.5 1付
8.医用纱布 2-3块
9.治疗巾 1块
10.手术巾 1块
11.导管固定垫 1个
12.尖锐物收集器 2个
13.辅料贴 1个
14.医用棉球 1个
适用范围：临床用于对人体做硬脊膜外神经阻滞麻醉方法进行穿刺、注射药物。
有效期：无菌有效期2年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203080574
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人贝斯特医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914107287736707862
主键编号
MA.156.M0.100170.004103532021091210040934
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100170.00410353
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-09-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
