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抗肾小球基底膜(GBM)抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
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产品名称
抗肾小球基底膜(GBM)抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
型号规格
校准品C1-C2：2×1.0ml/瓶；
校准品复融液：1×3.0mL/瓶
产品描述
抗肾小球基底膜(GBM)抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)的组分：校准品C1-C2、校准品复融液
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212400907
医疗器械注册人/备案人名称
广州市康润生物科技有限公司
统一社会信息代码
914401137418662157
主键编号
0697314772977320230810044412237
最小销售单元产品标识
06973147729773
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-25
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-477
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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