一次性使用活体取样钳
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用活体取样钳
型号规格
JHY-FB-23-200-O-P
产品描述
产品经环氧乙烷灭菌,有效期五年。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20152020073
医疗器械注册人/备案人名称
常州市久虹医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320412752715041C
主键编号
069420002001242023081712585137
最小销售单元产品标识
06942000200124
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-04-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
EO灭菌
医保耗材分类编码
C01022600700005113230000019
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
无
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)