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一次性使用麻醉穿刺包

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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SII I型1.2(18G)针/7.5手套
产品描述
基本配置: 1.一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针 1.2(18G) 1支 2.一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针II型 0.4(27G) 1支 3.一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器 1个 4.一次性使用硬膜外麻醉导管 0.7 1支 5.导管接头 1个 选用配置: 1.一次性使用麻醉用过滤器-空气过滤器 0~1个 2.一次性使用低阻力注射器/全玻璃注射器 0~1个 3.一次性使用无菌注射器 0~4个 4.一次性使用无菌注射针 0~4个 5.负压管 0~1个 6.消毒液刷 弯型I型 0~4个 7.医用输液贴 0~6个 8.一次性使用灭菌橡胶外科手套 7.5 0~2付 9.医用脱脂纱布块 0~6块 10.一次性使用治疗巾 0~2块 11.一次使用手术洞巾 0~2块 12.医用透气胶带 0~4个 13.导管固定垫 0~1个 14.药盒 0~1个 15.配药针 0~2个 16.创可贴 0~2个 17.导引针 0~1个 18.医用棉球 0~6个 适用范围:临床用于对人体做硬脊膜外腔和蛛网膜下腔联合麻醉时进行穿刺、注射药物。 有效期:无菌有效期2年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173661545
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人贝斯特医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914107287736707862
主键编号
MA.156.M0.100170.00400079202109120326436
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100170.00400079
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2021-09-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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