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纤维蛋白原测定试剂盒（Clauss改进法）
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产品名称
纤维蛋白原测定试剂盒（Clauss改进法）
型号规格
CA-FIB R1:4.0mLx10，R2:30.0mLx5
产品描述
试剂盒由 FIB 试剂、咪些缓冲液和 RF 卡组成。FIB 试剂: 含猪凝血酶 (活性: > 70IU/mg )，Tris 缓冲液:咪些缓冲液: 含咪些，氯化钠;RF 卡: 内含试剂批号、生产日期、有效期、装量等信息
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222401659
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市帝迈生物技术有限公司
统一社会信息代码
91440300071753771K
主键编号
06976117450516202308180546390
最小销售单元产品标识
06976117450516
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-627
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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