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一次性使用吸痰管
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产品名称
一次性使用吸痰管
型号规格
F18 I型（硅胶）
产品描述
一次性使用吸痰管由导管、接头和 PE手套（选配）组成，根据接头不同分为Ⅰ型（弧型接头）、Ⅱ型（Y 型接头）二种型式，根据导管外径不同分七个规格，产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162080188
医疗器械注册人/备案人名称
苏州市晶乐髙分子医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320505608242083U
主键编号
0694306410577620230727042716382
最小销售单元产品标识
06943064105776
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
11-03-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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