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气管切开插管Tracheostomy Tube

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产品名称
气管切开插管Tracheostomy Tube
型号规格
2217-090
产品描述
气管切开插管为一次性使用产品,按原材料不同可分为Teflon(聚四氟乙烯)和硅橡胶两种。其中Teflon气管切开插管分为双管,双管带发生膜两种型式(发生膜亦可作为配件单独提供);硅橡胶气管切开插管分为无套囊和有套囊两种型式,均带有X光显影标记线,在X光下清晰可见。本产品无菌,环氧乙烷灭菌。 适用于手术或治疗中,通过气管切开术插入到气管内,辅助呼吸困难者呼吸。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20142084835
医疗器械注册人/备案人名称
韩国世运医疗有限公司Sewoon Medical Co., Ltd
统一社会信息代码
91440300734146949W
主键编号
0880636944572620210825111120882
最小销售单元产品标识
08806369445726
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C1425050200000111537
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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