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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
硬膜外和腰椎联合麻醉包（AS-E/S Ⅱ)
产品描述
基本配置：硬膜外麻醉导管（PVC） 1套， 硬膜外穿刺针16#，导管接头 1只， 腰椎穿刺针Ⅱ型5#，药液过滤器 1只
选用器械：空气过滤器1只，医用纱布5×5cm，无菌注射器20ml 1支， 脱脂棉0.6g，无菌注射器3ml 1支，创口贴3×30cm，无菌注射器 5ml 兰 1支， 创口贴6×15cm，无菌注射针6# 1只 ，创口贴6×30cm，无菌注射针7# 1只，创口贴4×40cm，负压管1根，导管固定垫1片，导引针 1只 ，敷料巾60×80cm，消毒液刷（大）3根，敷料巾25×25cm，吸塑盘1套，手术巾60×60cm，橡胶医用手套7.5# 1付
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153081947
医疗器械注册人/备案人名称
浙江苏嘉医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
913304001465081226
主键编号
16938508644758202308240357151
最小销售单元产品标识
16938508644758
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-08-25
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
06938508644751
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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