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椎间融合器
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产品名称
椎间融合器
型号规格
YZ01 , 10*10*26
产品描述
本产品与内固定器械联用，适用于骨科手术时椎间盘突出或蜕变、腰椎假关节、椎间隙变窄、复位不理想的退变性脊柱滑脱或峡部裂滑脱等颈椎、腰椎和腰骶段固定时使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193130230
医疗器械注册人/备案人名称
苏州吉美瑞医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91320582673043742E
主键编号
069588758201692021091810560610
最小销售单元产品标识
06958875820169
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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