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一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器
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产品名称
一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器
型号规格
WPGA-H1-5/5/12
产品描述
一次性使用多通道单孔腹腔镜穿刺器由单孔多通道穿刺套管和切口保护套组成。A 型单孔多通道穿刺套管为一个整体，B、C、D、E、F、G、H、I 型单孔多通道穿刺套管由通道、注气阀、多孔盖、多孔盖固定件、
保护套固定环组成，根据产品形式不同，产品共有分为 A、B、C、D、E、F、G、H、I 共九种规格，该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20212021313
医疗器械注册人/备案人名称
常州伟普医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320411MA1T6KXW4L
主键编号
0697285206382020220913105846569
最小销售单元产品标识
06972852063820
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-09-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-09-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16040102600007118590000182
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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