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一次性使用微创筋膜缝合器
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产品名称
一次性使用微创筋膜缝合器
型号规格
WPJQ-12.5
产品描述
一次性使用微创筋膜缝合器的型号有两种,分别为 JQ、JM；根据外壳直径的不同，JQ、JM 型筋膜缝合器均各有 1 种规格。产品主要由闭合固件和缝线穿引器两部分组成。JQ 型的闭合固件由近端翼、保护垫、外壳、连接杆、拉环组成。缝线穿引器由缝合针和手柄组成；JM 型筋膜缝合器的闭合固件主要由外壳、连体外壳、支撑架、导向垫、定位销、芯片、按钮、固定块组成。缝线穿引器主要由手柄、限位按钮、弹簧、缝合针、引线钩组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192021042
医疗器械注册人/备案人名称
常州伟普医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320411MA1T6KXW4L
主键编号
0697285206017120220831023855430
最小销售单元产品标识
06972852060171
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-09-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-09-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C11030124800002118590000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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