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鼻泪道再通管
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产品名称
鼻泪道再通管
型号规格
US-Ⅱ(D:1.1)/1套/盒；40盒/箱
产品描述
US-Ⅱ型由支撑式泪道探针和鼻泪道再通管组成；辅助配置扩张条、冲洗式泪道探针、眼科手术洞巾组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20192160035
医疗器械注册人/备案人名称
济南晨生医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91370103163144383G
主键编号
0695745300603220230907022656075
最小销售单元产品标识
06957453006032
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-09-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-09-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-07-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
EO
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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