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一次性使用无菌采样拭子
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产品名称
一次性使用无菌采样拭子
型号规格
鼻及口咽B型（B-3)
产品描述
男用、女用、鼻及口咽A型拭子由试管、棉签和拭子塞组成，鼻及口咽B型拭子由棉签组成。产品供临床采集人体分泌物用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20192220040
医疗器械注册人/备案人名称
浙江拱东医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331003148185689U
主键编号
06947462418889202309200532299
最小销售单元产品标识
06947462418889
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-09-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-09-21
最小销售单元中使用单元的数量
500
使用单元产品标识
86947462418885
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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