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一次性电子输尿管肾镜
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产品名称
一次性电子输尿管肾镜
型号规格
US-E2602
产品描述
一次性电子输尿管肾镜由头端部、弯曲部、插入部(也称作主软管)、操作部和连接部组成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌供应。本产品与医用内窥镜图像处理器(华芯公司生产)配合使用， 经尿道进入人体，通过视频显示器提供影像，配合内窥镜附件，对患者输尿管及肾盂进行内镜检查或内镜手术。在医疗机构中使用。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20232060566
医疗器械注册人/备案人名称
湖南省华芯医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91430300MA4PQYCX8Y
主键编号
0697219748217120230925110234929
最小销售单元产品标识
06972197482171
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-09-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-09-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-14-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01032800000000170020000007
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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