贝登
血小板诱聚剂（肾上腺素）
UDI数据信息下载
产品名称
血小板诱聚剂（肾上腺素）
型号规格
2ml(0.5ml×4)
产品描述
本试剂用于体外定量检测人全血样本中血小板的聚集率。与血小板聚集仪配套使用，用于抗血小板治疗的监测。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182400894
医疗器械注册人/备案人名称
江苏英诺华医疗技术有限公司
统一社会信息代码
91320115738883268N
主键编号
0697138538558420230925104642823
最小销售单元产品标识
06971385385584
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-09-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-09-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-644
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
原包装试剂在2-8℃下存放有效期为12个月，开瓶后试剂可稳定7天。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
