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一次性使用多通道单孔穿刺器

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产品名称
一次性使用多通道单孔穿刺器
型号规格
YZCC85-022
产品描述
一次性使用多通道单孔穿刺器 A 款及 B 款由硅胶主体、气管组件(开关、注气阀、气管、气管接头)、套筒组件(密封帽、阻气阀、套筒、套筒盖)、切口保护套组成,并且可加配一个切口保护套及取物袋;一次性使用多通道单孔穿刺器 C 款由固定环组件(硅凝胶固定环、硅凝胶块、注气阀、固定环锁扣)、套筒组件(密封帽、阻气阀、套筒、套盖)、穿刺锥、切口保护套组成;其中切口保护套由上固定环、下固定环、薄膜、拉绳、绳扣组成,取物袋由固定环、袋体、拉绳、绳扣组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232020423
医疗器械注册人/备案人名称
江苏芸众医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320206MA1MX3Y708
主键编号
06972058269750202310160427450
最小销售单元产品标识
06972058269750
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-10-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-10-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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