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一次性使用腹膜后腔扩张器套装
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产品名称
一次性使用腹膜后腔扩张器套装
型号规格
AKKZ05-03
产品描述
一次性使用腹膜后腔扩张器套装由球囊套管、支撑
杆、三通单向注气（液）阀、延长管、穿刺通道组
成，球囊套管由球囊、球囊外套管、阻气阀、密封
帽、注气阀组成；穿刺通道由单套管或穿刺套管、
穿刺针组成；气腹针、标本袋、充气囊为选配件。
该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性
使用
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232021424
医疗器械注册人/备案人名称
常州安克医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320400678953999L
主键编号
0694862477135420231017020038015
最小销售单元产品标识
06948624771354
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-10-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-10-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-11-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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