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α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒（α-酮丁酸底物法）
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产品名称
α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒（α-酮丁酸底物法）
型号规格
R1：60ml×4 R2：60ml×1；
产品描述
本试剂盒用于体外定量检测人血清中α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）的活性。临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
黔械注准20162400041
医疗器械注册人/备案人名称
贵州普洛迈德生物工程有限公司
统一社会信息代码
91520115085689213X
主键编号
7a737ba6-0d2a-4492-b289-29ba4cad7a0c
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100223.00N18UP2
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-09-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-09-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-361
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
1
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
无
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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