贝登
一次性使用支气管插管
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用支气管插管
型号规格
双腔左侧：（14.1mm）39Fr
产品描述
一次性使用支气管插管型号分为双腔支气管插管和单腔支气管插管；双腔支气管插管主要由管体（气囊、套囊、管体、指示球囊、充气管、外接管、病人端可有也可无隆突沟）、双旋体接头（Y型接头、机器端接头、连接管、橡胶密封塞、旋盖、三通接头、活动接头）、吸痰管、通丝组成；按照结构形式分为左侧双腔支气管插管和右侧双腔支气管插管两种，每种按管径不同分为六种规格。单腔支气管插管按照形式不同分为普通型和预充气型两种；普通型由管体、套囊、插头、指示球囊、充气管、Y形接头、带帽接头、转换接头组成；预充气型由管体、套囊、插头、指示球囊、充气管、Y形接头、带帽接头、转换接头和气囊专用充气膜（包含单向阀、储气囊、充气管）、自动充气阀组成；每种按管径不同分为三种规格。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182080614
医疗器械注册人/备案人名称
江苏科创医疗用品有限公司
统一社会信息代码
913212037737661986
主键编号
0695147800131720231021051016301
最小销售单元产品标识
06951478001317
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-10-22
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-10-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
相关招投标
精选商品
