贝登
血液净化设备（英文版）
UDI数据信息下载
产品名称
血液净化设备（英文版）
型号规格
Future F20 1台/箱
产品描述
本产品属血液净化系统主机（含嵌入式软件），由动力系统、抗凝血系统、加热系统、监控系统、报警系统、显示与控制系统组成。不包括与其配套使用的一次性管路等耗材。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203100665
医疗器械注册人/备案人名称
健帆生物科技集团股份有限公司
统一社会信息代码
914404006175105107
主键编号
0693845088002320231027053414582
最小销售单元产品标识
06938450880023
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-10-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-10-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
10-03-00
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
