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一次性使用血液浓缩器
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产品名称
一次性使用血液浓缩器
型号规格
200型
产品描述
本产品应储存在室内温度低于30℃，无腐蚀性气体，阴凉干燥、通风良好、清洁的环境中，本产品在运输过程中要谨防重压。阳光直晒和雨雪浸淋。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173100802
医疗器械注册人/备案人名称
山东威高新生医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91371000MA7F3YUU97
主键编号
1697553867237520231031021841860
最小销售单元产品标识
16975538672375
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-01
最小销售单元中使用单元的数量
2
使用单元产品标识
06975538672378
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-06-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C09050115900000181350000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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