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全自动免疫检验系统用底物液(AMPPD)
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产品名称
全自动免疫检验系统用底物液(AMPPD)
型号规格
10mL × 12
产品描述
当全自动免疫检验系统用底物液AMPPD 与碱性磷酸酶混合后，碱性磷酸酶将化合物含有的磷酸根水解后，底物立即发生分解反应并释放出光子。在一定的碱性磷酸酶浓度范围内，释放的光子数量与溶液中碱性磷酸酶的浓度成正比例，因而可以用于碱性磷酸酶及其标记物的定量检测。
注册证编号或者备案凭证编号
浙绍械备20190035号
医疗器械注册人/备案人名称
浙江普施康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91330600098509189Y
主键编号
06975838800402202311020216110
最小销售单元产品标识
06975838800402
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-761
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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