颅内取栓支架
UDI数据信息下载
产品名称
颅内取栓支架
型号规格
TJTR-4.0-40
产品描述
取栓支架、脑卒中、血栓/颅内取栓支架是由金属网、输送系统(包括推送导丝、支撑弹簧等)和导入鞘管组成的一次性使用无菌医疗器械,该产品预期用于移除缺血性脑卒中患者颅内血管中的血栓,从而实现血管再通。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233031407
医疗器械注册人/备案人名称
北京泰杰伟业科技股份有限公司
统一社会信息代码
911101136812208172
主键编号
069267240081362023110208433114
最小销售单元产品标识
06926724008136
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-27
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02051500100004001840000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
应贮存在相对湿度不超过80%,温度低于40℃,无有毒腐蚀性气体的阴凉、干燥、通风良好、清洁的室内。
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)