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同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）
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产品名称
同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）
型号规格
校准品：5×1mL
产品描述
供医疗机构用于对人血清或血浆样本中同型半胱氨酸（HCY）浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20232400243
医疗器械注册人/备案人名称
复星诊断科技（上海）有限公司
统一社会信息代码
91310113607209011M
主键编号
06931654313670202311020456390
最小销售单元产品标识
06931654313670
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-667
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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