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高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)

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产品名称
高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒(直接法)
型号规格
R1:1×45ml、R2:1×15ml、校准品:2×1ml
产品描述
R1:4-哌嗪二乙磺酸(PIPES)、胆固醇脂酶(CE)、胆固醇氧化酶(CO)、过氧化氢酶、Triton X-100、NaCl、牛血清白蛋白(BSA)、Proclin 300;R2:4-哌嗪二乙磺酸(PIPES)、辣根过氧化物酶(POD)、4-氨基安替比林(4-AAP)、N,N-双(4-磺丁基)-3-甲基苯胺(DSBMT)、Triton x- 100、亚铁氰化钾、Proclin 300;校准品: Tris缓冲液、高密度脂蛋白、稳定剂、防腐剂
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20172400243
医疗器械注册人/备案人名称
上海睿康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310112583411687J
主键编号
0697690081375720231106024032375
最小销售单元产品标识
06976900813757
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-383
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
2℃~8℃储存
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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