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同型半胱氨酸检测试剂盒（循环酶法）
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产品名称
同型半胱氨酸检测试剂盒（循环酶法）
型号规格
R1:2×30ml、R2:1×9ml
产品描述
R1：羟基丙磺酸（MOPSO）、磷酸三（β-氯乙基)酯（TCEP）、乳酸脱氢酶（LDH）、丝氨酸（SER）、β-NADH、牛血清白蛋白（BSA）、Proclin 300；R2：羟基丙磺酸（MOPSO）、胱硫醚β-合酶（CBS）、胱硫醚β-裂解酶（CBL）、牛血清白蛋白（BSA）、NaCl、Proclin 300；校准品：TCEP、同型半胱氨酸、表面活性剂、防腐剂。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20172400244
医疗器械注册人/备案人名称
上海睿康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310112583411687J
主键编号
0697690081198220231106024032198
最小销售单元产品标识
06976900811982
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-667
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
2℃~8℃储存
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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