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一次性使用腹壁吻合器
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产品名称
一次性使用腹壁吻合器
型号规格
ANONG-FB120 1.8XW
产品描述
一次性使用腹壁吻合器由穿刺针管、勾线夹、手柄、导引头(5mm)、导引头(10/12mm)组成。穿刺针管采用06Cr19Ni10不锈钢管制造、勾线夹采用06Cr19Ni10不锈钢丝制造，手柄、导引头采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂材料制造。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192020789
医疗器械注册人/备案人名称
安能医疗器械（常熟）有限公司
统一社会信息代码
9132011457590684XJ
主键编号
56.M0.100525.0UWFQ344202311070335500
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100525.0UWFQ344
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2023-11-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-16
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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