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低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)

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产品名称
低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法)
型号规格
规格1(200mL): R1:2×75mL, R2:1×50mL;
产品描述
R1:Good’s 缓冲液、HDAOS、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化氢酶;R2:Good’s 缓冲液、4-氨基安替比林、过氧化物酶、表面活性剂;校准品:正常人混合血清、稳定剂。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20142400017
医疗器械注册人/备案人名称
上海科华生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
91310000132660318J
主键编号
069420055141892023111004224829
最小销售单元产品标识
06942005514189
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-384
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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