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一次性使用亲水涂层乳胶导尿管套件

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产品名称
一次性使用亲水涂层乳胶导尿管套件
型号规格
双腔标准型24Fr(8.0mm)30mL
产品描述
由管身、排泄接口、充盈腔、单向阀、球囊、亲水涂层、水包、助插内芯组成。其中水包为纯化水,经辐照灭菌,导尿管管身材质主要为乳胶,亲水涂层主要为聚丙烯酰胺,产品经环氧乙烷灭菌。其中导尿管*1、水包*1、助插内芯*1。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212141588
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
069368811307932023062805312230
最小销售单元产品标识
06936881130793
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-11-14
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14170419502005016820000023
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
本产品应存放于干燥、避光、防热的地方
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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