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一次性使用亲水涂层乳胶导尿管套件
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产品名称
一次性使用亲水涂层乳胶导尿管套件
型号规格
三腔标准型22Fr（7.3mm）30mL
产品描述
由管身、 排泄接口、充盈腔、单向阀、冲洗腔、导尿管塞、球囊、亲水涂层、水包、助插内芯组成。其中水包为纯化水，经辐照灭菌，导尿管管身材质主要为乳胶，亲水涂层主要为聚丙烯酰胺，产品经环氧乙烷灭菌。其中导尿管*1、水包*1、导尿管塞*1、助插内芯*1。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212141588
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
069368811326122023062805312271
最小销售单元产品标识
06936881132612
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-11-14
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-06-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14170419502007016820000046
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应存放于干燥、避光、防热的地方
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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