可视喉镜:一次性使用可视喉镜片
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产品名称
可视喉镜:一次性使用可视喉镜片
型号规格
UED-D1
产品描述
产品由一次性使用可视喉镜片(摄像头、LED灯)、显示部件、充电器、数据线组成,接触人体部分为一次性使用可视喉镜片,一次性使用可视喉镜片无菌包装,为一次性使用,其材料为丙烯腈-丁二烯-苯乙烯。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20212080104
医疗器械注册人/备案人名称
浙江优亿医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331024560993709L
主键编号
0697028348441220231114015117176
最小销售单元产品标识
06970283484412
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)