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一次性使用避光输液连接管
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产品名称
一次性使用避光输液连接管
型号规格
TPU-LJSA 2.2mm
产品描述
一次性使用避光输液连接管由内（外）圆锥接头保护套、内（外）圆锥接头（普通式、锁定式）、二合一连接件（可无）、管路、精密药液过滤器（2微米、5微米）（可无）、止水夹（可无）组成。管路内层为TPU，外层为避光PVC（增塑剂为TOTM，避光剂为三氧化二铁）。材料：精密药液过滤器壳体、二合一连接件、圆锥接头采用ABS。止水夹、护套采用聚乙烯。药液过滤膜采用PP/PES。产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233140872
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康康医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331021148404220P
主键编号
06921006594789202311140909560
最小销售单元产品标识
06921006594789
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-15
最小销售单元中使用单元的数量
25
使用单元产品标识
06921006547051
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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