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尿动力监控仪
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产品名称
尿动力监控仪
型号规格
OT-UD-Ⅲ
产品描述
尿动力监控仪OT-UD-Ⅰ、V型用于留置导尿患者在治疗中及治疗后阶段，测量膀胱压力、直肠压力及控制尿液引流,通过测量膀胱内的静水压力，从而监测腹腔内压力；OT-UD-Ⅱ、Ⅵ型用于留置导尿患者在治疗中及治疗后阶段，测量膀胱压力、直肠压力、尿量、留置导尿尿流率及控制尿液引流，通过测量膀胱内的静水压力，从而监测腹腔内压力；OT-UD-Ⅲ型用于留置导尿患者在治疗中及治疗后阶段，测量膀胱压力及控制尿液引流，通过测量膀胱内的静水压力，从而监测腹腔内压力；OT-UD-IV型用于留置导尿患者在治疗中及治疗后阶段，测量膀胱压力、尿量、留置导尿尿流率及控制尿液引流，通过测量膀胱内的静水压力，从而监测腹腔内压力
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20162070079
医疗器械注册人/备案人名称
北京万生人和科技有限公司
统一社会信息代码
911101158017914984
主键编号
06932142700026202311160449460
最小销售单元产品标识
06932142700026
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
07-09-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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