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一氧化氮检测仪
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产品名称
一氧化氮检测仪
型号规格
Menox 2000
产品描述
一氧化氮检测仪由主机、PC软件、电源适配器、蓝牙模块、手柄（H01）、一次性使用过滤嘴（F01）、USB连接线、一氧化氮检测器（可选配型号N100/N300/N500/N1000、C100/C300/C500/C1000）和附件组成。附件包括：一次性鼻呼过滤器（N01）【鼻呼头、过滤器、口哨）】（Menox 1000、Menox 3000适用）、潮气套件【手柄（H02）、面罩、一次性使用过滤嘴（F02）、气袋（B01）】（Menox 2000、Menox 3000适用）、采样套件【呼气采集器（EC1000）、电源适配器、手柄（H01）、一次性使用过滤嘴（F01）、气袋（B01）】（Menox 2000、Menox 3000适用）。本产品用于检测人体呼出气中的一氧化氮浓度。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232070373
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市美好创亿医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
914403005586534068
主键编号
269706957145382023111708154811
最小销售单元产品标识
26970695714538
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
06970695714534
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
07-02-07
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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