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脑脊液/尿液总蛋白检测试剂盒（邻苯三酚红钼法）
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产品名称
脑脊液/尿液总蛋白检测试剂盒（邻苯三酚红钼法）
型号规格
R:5×40ml
产品描述
R：邻苯三酚红缓冲液、钼酸钠、吐温20；
校准品：Tris缓冲液、牛血清白蛋白
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20162400171
医疗器械注册人/备案人名称
上海睿康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310112583411687J
主键编号
0693681291484320231120011003516
最小销售单元产品标识
06936812914843
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-273
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
2℃~8℃避光保存
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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