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总铁结合力检测试剂盒（亚铁嗪法）
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产品名称
总铁结合力检测试剂盒（亚铁嗪法）
型号规格
Fe:R1:2×80ml、R2：2×16ml，UIBC：R1：2×80ml、R2：2×16ml
产品描述
Fe-R1：醋酸钠缓冲液、盐酸羟胺、硫脲、乙酸钠、吐温20；
Fe-R2：醋酸钠缓冲液、吐温20、亚铁嗪；
UIBC-R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、硫脲、吐温20；
UIBC-R2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、亚铁嗪、抗坏血酸；
Fe校准品：Tris缓冲液、牛血清白蛋白、硫酸亚铁；
UIBC校准品：Tris缓冲液、牛血清白蛋白、硫酸亚铁
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20162400127
医疗器械注册人/备案人名称
上海睿康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91310112583411687J
主键编号
0693681291331020231120011003363
最小销售单元产品标识
06936812913310
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-418
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
2℃~8℃避光保存
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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