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一次性使用无菌手术膜套件
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产品名称
一次性使用无菌手术膜套件
型号规格
E型E1
产品描述
E型基本组件：手术膜（带集液袋）、U型单；选配组件包括包布、边单、U型单。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232141810
医疗器械注册人/备案人名称
中山市瑞隆医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91442000MA4UWQCDXT
主键编号
0697241195302920231129031700954
最小销售单元产品标识
06972411953029
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-11-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-13-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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