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一次性使用无菌引流袋
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产品名称
一次性使用无菌引流袋
型号规格
A101-1000
产品描述
产品名称：一次性使用无菌引流袋；
结构组成：产品由挂环、导管、止流夹、上接头、上护套、上两通、袋体、下接头（选配）、下卡套（选配）、下两通（选配）、十字阀（选配）、防逆流层（选配）组成。
适用范围：用于医院临床科室及手术中或手术后患者一次性引流体液（血液、胃液等）、分泌物（痰液、冲洗液等）以及人体排泄物的收集。
型号规格：A101-1000、A102-1000、A103-1000、A201-1000、A202-1000、A203-1000、B202-1500、B203-1500
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20222140403
医疗器械注册人/备案人名称
浙江仁翔医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91331021337061458U
主键编号
26974042802008202312060143471
最小销售单元产品标识
26974042802008
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-07
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06974042802004
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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