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烺祺牌无菌消毒型医用超声耦合剂10g
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产品名称
烺祺牌无菌消毒型医用超声耦合剂10g
型号规格
10克
产品描述
本品为无色或浅色透明凝胶。无或仅有少量气泡，无不溶性异物。该产品由三氯羟基二苯醚、丙二醇、丙三醇、三乙醇胺、卡波姆（交联聚丙烯酸树脂）、纯化水组成，经钴-60灭菌，无菌提供。供超声诊断或治疗操作中，充填或涂敷于皮肤/粘膜与探头（或治疗头）辐射面之间以及腔道内超声探头头端，用于透射声波的中介媒质，用于改善探头与患者皮肤/粘膜之间的超声耦合效果，并具有消毒皮肤、粘膜，杀灭病原微生物（如金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌）功能。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20152062166
医疗器械注册人/备案人名称
武汉烺祺大健康产业有限公司
统一社会信息代码
9142010269185846XH
主键编号
06974598880037202312110507040
最小销售单元产品标识
06974598880037
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-12
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-08-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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