贝登
糖化白蛋白测定试剂盒（氧化酶法）
UDI数据信息下载
产品名称
糖化白蛋白测定试剂盒（氧化酶法）
型号规格
R1:60ml*2 R2:15ml*2
产品描述
产品配置：2瓶60mlR1+2瓶15mlR2+说明书1份。体外定量测定人血清中糖化白蛋白（GA）含量。糖化血清白蛋白可以反映糖化血清蛋白的总体水平，是临床上血糖监测的指标之一，对于评价糖尿病患者近期血糖控制情况及反映短期内血糖水平的变化具有较高的临床价值。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20172401097
医疗器械注册人/备案人名称
温州市维日康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91330304746330137P
主键编号
0697543159124020231219092002766
最小销售单元产品标识
06975431591240
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-277
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ20101010200100473002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
相关招投标
精选商品
