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血栓弹力图试验鞣花酸试剂(凝固法)

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产品名称
血栓弹力图试验鞣花酸试剂(凝固法)
型号规格
500人份/盒
产品描述
25人份/盒:鞣花酸试剂 1瓶(0.5mL),氯化钙溶液(选配) 1瓶(0.5mL);50人份/盒:鞣花酸试剂 1瓶(1.0mL),氯化钙溶液(选配) 1瓶(1.0mL);100人份/盒:鞣花酸试剂 1瓶(2.0mL),氯化钙溶液(选配) 1瓶(2.0mL);200人份/盒:鞣花酸试剂 1瓶(4.0mL),氯化钙溶液(选配) 1瓶(4..0mL);500人份/盒:鞣花酸试剂 2瓶(5.0mL),氯化钙溶液(选配) 2瓶(5.0mL);鞣花酸试剂:鞣花酸 0.04g/L~3g/L、磷脂 1mg/L~80mg/L,氯化钙溶液(选配):氯化钙 0.2M
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20232400454
医疗器械注册人/备案人名称
重庆鼎润医疗器械有限责任公司
统一社会信息代码
91500105339621850B
主键编号
56.M0.100265.0CXFEJA9202312260954530
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100265.0CXFEJA9
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2023-12-27
最小销售单元中使用单元的数量
500
使用单元产品标识
MA.156.M0.100265.8CXFEJA1
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-645
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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