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强脉冲光治疗仪
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产品名称
强脉冲光治疗仪
型号规格
BE965A
产品描述
由电源线，电源装置、护目镜和主机组成，主机包括显示操 作界面，闪光窗口，打光按键。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准 20232090207
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市洋沃电子有限公司
统一社会信息代码
91440300312079715E
主键编号
06977093240023202312270150130
最小销售单元产品标识
06977093240023
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
09-03-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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