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全量程C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（化学发光法）
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产品名称
全量程C反应蛋白（CRP）检测试剂盒（化学发光法）
型号规格
1×50人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定量检测人体样本（血清和血浆）中的C反应蛋白（CRP）的浓度。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20232400086
医疗器械注册人/备案人名称
重庆新赛亚生物科技有限公司
统一社会信息代码
91500000MA5U60006X
主键编号
3697496979514520231225034518360
最小销售单元产品标识
36974969795145
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-30
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06974969795144
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
试剂盒需要竖直向上保存
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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