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降钙素原检测试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
降钙素原检测试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
板型：10人份/盒
产品描述
本产品用于体外定量检测人体全血、血清、血浆样本中的降钙素原的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20232402067
医疗器械注册人/备案人名称
杭州奥泰生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
91330101685842840Y
主键编号
0693698314854220231229094308285
最小销售单元产品标识
06936983148542
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2023-12-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-282
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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